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coxifolie
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bijoux en perles de céline, des gifs, ma musique, mes lectures, mes recettes, des trucs que j'aime
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Date de création :
03.12.2005
Dernière mise à jour :
31.05.2008
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MERCI DE SIGNER LA PETITION POUR LA FAMILLE DE NOA

MERCI DE SIGNER LA PETITION POUR LA FAMILLE DE NOA

Posté le 04.03.2007 par coxifolie
Bonjour,
Nous sommes parents de Tom et Noa, jumeaux de 13 mois, mais à ce jour, nous ne vivons qu'avec un seul de nos bébés, Tom, car Noa, est atteint d'une maladie orpheline "LE SYNDROME DE JARCHO LEVIN" (hémivertebres, fusions des vertèbres, hypoplasie
pulmonaire…).
Il a subi à l'âge de 3 mois une ostéotomie costo-vertébrale en deux interventions à l'hôpital de la Timone (MARSEILLE) par le Pr. BOLLINI.
A ce jour, il est trachéotomisé, sous assistance respiratoire en continue.
D'hôpital en hôpital, il est finalement à ce jour dans un centre médicalisé, à plus de 100 Km de chez nous, dans un autre département.
Les médecins pensent qu'il est perdu, mais nous, nous savons qu'il y a peut-être une solution, avec un médecin chirurgien (Robert M. Campbell) aux Etats-Unis (spécialisé dans cette maladie).
Nous avons besoin d'aides, de soutiens et de témoignages, car cette maladie est très très rare.
A priori, il lui reste peu de temps, car d’après les médecins, la vie de Noa ne tient qu’à un Miracle de la Nature, donc s'il vous plait, si vous pouvez nous aider, faites nous un signe.
S'il vous plait, aidez-nous !!!
Cordialement.


http://www.mesopinions.com/Aidez-nous-a-sauver-notre-fils---petition-petitions-f72c15d586782d8557f1e0f418826224.html

copiez - coller ce lien dans votre barre url.

[b]je rajoute le lien vers le blog des parents de tom et noa pour que vous puissiez suivre l'évolution de la situation :

http://poussinous.oldiblog.com/[/b]



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:: Les commentaires des internautes

Un grand merci
Posté par Les parents de Noa le 22.03.2007
Ma famille se joint à pour vous remercier d'avoir fait passer ma pétition sur votre blog.
Cela nous touche que certaines personnes comme vous prennent notre appel en considération.
Milles Merci


Soutien aux parents de Noa
Posté par Blanchardie Françoise le 26.06.2007
Bonjour.Je vous soutiens dans votre démarche pour faire traiter votre petit garçon aux USA au plus vite et lui sauver la vie. Courage. F Blanchardie

Soutien aux parents de Noa
Posté par Blanchardie Françoise le 26.06.2007
Bonjour.Je vous soutiens dans votre démarche pour faire traiter votre petit garçon aux USA au plus vite et lui sauver la vie. Courage. F Blanchardie

je
Posté par duquenne le 14.11.2007
suis de tout coeur avec vous!!!

je
Posté par duquenne le 14.11.2007
suis de tout coeur avec vous!!!


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